品質管理

中徳雲音響補聴器の品質管理は『医療器械生産品質管理規範』、YY/T 0287-2017/ISO 13485：2016『医療器械品質管理体系の法規に対する要求』とGB/T 19001-2016/ISO 9001：2015『品質管理体系要求』基準に基づいて制定された。製品の設計開発、生産、販売、アフターサービスなどのプロセスはすべて標準的な要求に従って実行される。

中徳雲声が生産した医療機器製品の生存周期内の品質の制御と医療機器製品法規の規定の過程は、同時に内部と外部（認証機構を含む）の評定に適用し、当社が顧客と適用する法律法規の要求を満たす製品を安定的に提供する能力があることを実証した。システムの有効な運行と持続的な改善を通じて、顧客と適用される法律法規の要求を満たすことを保証し、顧客の満足度を増進する。

ユーザーに自分が使用している品質状況を理解させるために、ユーザーは『中徳雲声』のウィジェットの中で「マイ」-「マイ補聴器品質ファイル」で「検査報告書」を参照します。